产品详情
  • 产品名称:单核细胞趋化(诱导)蛋白-4ELISA试剂盒

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  • 产品厂商:BIOLEAF
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简单介绍:
单核细胞趋化(诱导)蛋白-4ELISA试剂盒,上海艾睿生物科技有限公司专业销售单核细胞趋化(诱导)蛋白-4ELISA试剂盒产品。
详情介绍:
单核细胞趋化(诱导)蛋白-4ELISA试剂盒 产品简介

1检测类型双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、 竞争法测抗原、 捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。

2.产品规格48T/96T,

3.代测服务:免费代测5-7个工作日出结果.

4.保存要求:2-8℃(避光)保存一个月,-20℃保存半年

5.有效期:6个月

6.产品仅供科研使用,不得用于临床

7.产品储存条件中文版本与英文版本有出入时,以英文说明书为准

单核细胞趋化(诱导)蛋白-4ELISA试剂盒 ELISA检测试剂盒操作步骤

1、准备:从冰箱取出试剂盒,室温复温平衡30分钟。

2、配液:用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。

3、加标准品和待测样本:取足够数量的酶标包被板,固定于框架上,分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔,记录各孔位置,在标准品孔中加入标准品50μL;待测样本孔中先加入待测样本10μL,再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍);空白对照孔不加。

4、温育:37℃水浴锅或恒温箱温育30min。

5、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。

6、加酶标工作液:每孔加入酶标工作液50μL,空白对照孔不加。

7、温育:重复4的操作。

8、洗板:重复5的操作。

9、显色:每孔先加入显色剂A 液50μL,再加入显色剂B液 50μL,37℃避光显色15min。

10、终止:取出酶标板,每孔加终止液50μL,终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。

11、测定:以空白孔调零,在终止后15分钟内,用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。

12、计算:根据标准品的浓度及对应的OD值,计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样本的OD值,在回归方程上计算出对应的样品浓度,也可以使用各种应用软件来计算。*终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。

单核细胞趋化(诱导)蛋白-4ELISA试剂盒 ELISA检测试剂盒样本要求

1、样本不能含叠氮钠(NaN3),因为叠氮钠(NaN3)是辣根过氧化物酶(HRP)的抑制剂。

2、标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能立即试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

3、样本应充分离心,不得有溶血及颗粒。

单核细胞趋化(诱导)蛋白-4ELISA试剂盒 ELISA检测试剂盒注意事项

1、实验严格按照说明书的操作进行,实验结果判定必须以酶标仪读数为准。

2、酶标包被板开封后如未用完,应立即装入密封袋中加干燥剂保存。

3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测,取平均值,以减小实验误差。

4、牢记样本已经稀释5倍,计算结果乘以5才是样本实际浓度。

5、本试剂盒定量范围为0.1-200ng/ml,超过此范围,为标准曲线延伸计算所得,不做为准确定量结果,请用特殊稀释液稀释后测定准确结果(0.1-200ng/ml范围内),乘以总稀释倍数即为样本*终浓度。

6、若显色过浅,可适当延长底物温育时间。

7、为避免交叉污染,标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头;酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分,要悬臂加样,不得碰到微孔;不得重复使用封板膜。

8、试剂盒保质期内使用,不同批号的试剂不得混用。

9、底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。

单核细胞趋化(诱导)蛋白-4ELISA试剂盒 ELISA检测试剂盒操作程序总结

准备试剂,样品和标准品 

加入准备好的样品和标准品,37℃反应30分钟

洗板4次,加入酶标试剂,37℃反应30分钟

洗板4次,加入显色液A、B,37℃显色15分钟 

加入终止液

15分钟之内读OD值 

计算

单核细胞趋化(诱导)蛋白-4ELISA试剂盒 ELISA试剂盒产品优势:

1.是敏感性高,高效性,特异性强

2.节约材料与耗材,缩短时间,节省经费

3.严格控制在*适温度下进行

4.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上

5.公司另有标准品丨对照品,抗体等科研实验产品的供应

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